Commentaires

1. Le 18 décembre 2009, 12:45 par Isa et Jules

Merci Mumu pour ce partage à travers ton blog, et merci à Hop Toys d'avoir fait ce petit article sur Ton P'tit loup.Le handicap n'est pas une fatalité , il peut se vivre en entant heureux, tu en es la preuve.Le sourire d'Antoine en dit bien long sur sa joie de vivre et le sourire d'un enfant n'a pas de prix.
Nos enfants sont exceptionnels, extraordinaires, ils sont notre raison d'être, notre soleil même lorsqu'il fait froid !!

2. Le 18 décembre 2009, 14:13 par cecile051

Bonjour
j'ai eu la chance de pouvoir rencontrer ce p'tit bonhomme, plein de vie et rempli d'amour !
Antoine, je suis super contente que tu ais été sélectionné pour parraitre sur ce site, je suis fière car cette foto c'est moi qui l'avais prise lors de notre rencontre !
Tu es beau, tu es un Champion , tu te bat comme un prince et tu ne cesse de faire des progrès , continue comme cela, tu rend fière ta maman, ton papa , ta famille et tes amis internautes ( comme moi) ! Gros bisous Ptilou

3. Le 18 décembre 2009, 21:42 par MAMY LULU

bonsoir tro tro contente d avoir de nouvelles de ptilou
petit mec tres courageux et pleins de progres
super mega bisousssssssssssssss
a ptilou
bonne soiree bisous a bientot
mamy lulu

4. Le 20 décembre 2009, 20:39 par TALOU

Bravo à Hop'Toys de faire un article sur mon champion d'amour qui fait d'incroyables progrès...Je connais ce bonhomme depuis presque 3 ans....il est inoui !!!! et ses parents sont formidables. Gros bisous à eux 3

5. Le 30 décembre 2009, 18:35 par maman d'antoine

encore un grand merci à hoptoy's et son équipe d'avoir choisi notre fils pour faire partie de ces stars .... PTILOU fait partie de ces enfants différents qui se battent chaque jour face à la maladie !!! il est notre champion d'amour ... merci à vous et nous vous adressons tous nos voeux pour cette nouvelle année 2010 !!! pour chaque enfant, chaque famille mais aussi pour toute personne qui se sent concernée par le handicap ou la maladie et bien évidemment tous les autres, à toute l'équipe d'HOPTOY'S...nous vous présentons tous nos voeux les plus sincères .... bisous à tous !!!!

6. Le 4 février 2010, 16:36 par maman de PTILOU ....

bonjour à tous, je profite que PTILOU soit encore la star du moment sur votre site pour vous remercier à nouveau d'avoir attirer l'attention sur un enfant touché par une maladie rare du métabolisme appelée SYNDROME CDG .... PTILOU n'est pas le seul enfant atteint de cette pathologie et je viens de créer un groupe pour regrouper tous les enfants touchés par cette maladie et faire connaitre le SYNDROME CDG .... Ce groupe se trouve sur FACEBOOK sous le nom CDG SYNDROME - FRANCE, avec plusieurs enfants francophones mais aussi de pays étrangers !!! Ce groupe est récent mais nous avons déjà plein d'idée à partager et tout particulièrement des affiches qui seront diffusées dans les services des maladies métaboliques !!! merci par avance de me permettre de faire connaitre ce groupe par ce commentaire. cordialement

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