NOS CITATIONS


« Notre vie n’a pas pris le chemin que l’on aurait imaginé, mais Marius rend celui que nous empruntons magnifique. » Cindy maman de Marius

Reuven Feuerstein disait "toute personne est capable de changement, quels que soient son âge, son handicap et la gravité de ce handicap. Les enfants différents ont simplement besoin d'un surcroît d'attention et d'investissement personnel." Comme lui, j’ai décidé que "les chromosomes n'auront pas le dernier mot !". » Laurence maman Sixtine

« Le langage est un enjeu-clé chez tous les enfants porteurs de trisomie. Je ne sais quand Hector parlera ni comment. Je sais que je lui aurai donné tous les moyens possibles pour le faire sans le saturer. Ma limite ? Ses réactions, son éventuel ras-le-bol. Mon enthousiasme : sa joie de vivre, sa curiosité, son courage et sa persévérance dans l'adversité. Pour d'autres parents qui seraient dans ma situation ou une situation de handicap similaire je dirai : ne perdez jamais la foi en votre enfant. Vous êtes sa clé d'ouverture sur le monde. Avec l'aide d'un tas de professionnels passionnés et compétents vous pourrez lui ouvrir les portes de l'espoir. Mais cet espoir n'est ni virtuel ni magique : il est le fruit de votre conviction, de rencontres, de partage et de ténacité. .. ». Suzana maman d’Hector

« Il ne faut pas se décourager car les apprentissages chez les enfants atteints de TED sont très longs. Au bout du chemin, à force de patience et de persévérance, nos enfants parviennent à accomplir des exploits que nous ne soupçonnions même pas au départ. Ce sont des enfants extra-ordinaires ». Maman d’Adam

« Jade nous ramène à une réalité primaire. Accepter cette réalité c’est comprendre le lendemain ». Christine maman de Jade

Le caractère dégénératif de cette maladie me rend très précieux tous ces moments passés avec elle. Son insouciance, la facilité avec laquelle elle va vers les autres, sa curiosité, sa force de vie m’impressionnent ; les progrès non prévus m’émerveillent Lorsque la maladie la laisse en paix elle rie et partage son bonheur sans arrière pensée .Elle est ravie de plaisirs simples". Marjorie maman de Lou

« Tous les enfants ont le don de prendre une place folle dans la vie de leurs parents ! Noé demande pas mal d'organisation, car il a un emploi du temps de ministre, mais au quotidien il prend à peu près la même place que son frère et sa sœur, soit.... beaucoup ! ». Fabienne maman de Noé.

« Nous avons été étonnés par des choses qui semblent si banales parfois mais qui réchauffent tant nos cœurs… ». Isabelle maman de Louis

« Nous attendons un diagnostic d’un généticien, on ne peut toujours pas mettre un nom sur ce drôle de destin, mais tant pis l'essentiel et le plus important c'est l’AMOUR. » Marilyn maman Gladys

« Sans diagnostic de posé et qu'il ne parle pas, j'ai quand même envie de positiver et d'y croire.....je suis certainement folle et alors!!! » Nat. Maman source commentaire sur le blog Hop'Toys

 « Il ne faut jamais douter de la capacité qu'ont nos enfants à se battre et du courage dont ils font preuve, nous sommes petits à côté et nous nous laissons juste entraîner par leur amour » par Murielle maman d’Antoine

« …Mais malgré ça on essaye d'être de bon parents et de le rendre le plus heureux possible. Et tous ses enfants malades on un courage d'énormes, ils sont extraordinaires. Je vous souhaite pleins de bonheur et le principal c'est l'amour qu'il nous porte et qu'on leur porte » Ludivine maman de Louis

« Il a bientôt 10 ans et c'est une vrai joie de vivre. Hypotonique à la naissance et n'ayant aucun suivi visuel avec un strabisme divergent, il se tient debout et marche seul maintenant. Il n'a plu besoin de lunette et regarde très bien. Il se fait très bien comprendre…. » Commentaire d’une maman déposé sur le blog Hop’Toys.

« Les frères et sœur, sont très heureux et même très fière de dire que leur frère est handicapé. Ils sont très équilibrés, bon à l'école et ouverts vers les autres... Je suis très fier de ma petite tribu et pleure de joie en vous écrivant ces quelques mots !!! Alors courage à toute les familles dans le cas que nous .... Cela nous rend très fort !!! ». Valérie maman de Louis, Antoine et Julie.

« Malgré son handicap nous apporte énormément de joie et de bonheur. Il ne parle pas beaucoup non plus mais sait très bien se faire comprendre: ses yeux parle pour lui. C'est vrai que la moindre petite chose, qui peut paraitre banale pour d'autres parents prend tout de suite beaucoup d'importance et génère énormément de joie: je fonds littéralement quand il me dit "c'est maman? Gentille ....et moi suis zentil?""… à aucun moment je n'ai regretté sa naissance. Il est une fontaine d'amour ou je puise mes forces » Catherine maman de cinq enfants.

« Ce qui m’étonne surtout chez mon Petit Prince d’Amour, c’est son courage, sa patience, sa détermination, ses sourires même dans des moments très difficiles pour lui…Nous avons un Amour inconditionnel pour notre fils. Anthony est ma force, mon rayon de soleil, j’aime mon fils de tout mon cœur ». Jeannette Maman d’Antony

« Mises de côté ces difficultés terribles, ce qui nous épate tous les jours ce sont son sourire et sa joie de vivre qui sont un exemple pour nous tous » Les parents de Thomas Comme tous les enfants 'exceptionnels' dont tu en fais partie (de même que ma fille de 14ans), vous avez en vous ce quelque chose en PLUS dont nous autres en sommes dépourvus...par Manoucaro commentaire sur blog.

Participez vous aussi à notre Blog en partageant votre expérience avec les autres mamans.

A vous tous merci de nous faire confiance et de votre fidélité . L'équipe Hop'Toys.