banière

Les objectifs principaux de l'association sont :

• D’informer et faire connaître le Syndrome d’Angelman,

• De récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Lissandre à évoluer le mieux possible (matériel, activités, rémunération d’intervenants, formation de l’entourage, aménagements…),

• De soutenir l’AFSA (Association Francophone du Syndrome d’Angelman) et la recherche sur le Syndrome d’Angelman, ainsi que tous les parents d’enfants handicapés, et aider à la mise en place d’initiatives permettant d’améliorer la prise en charge et le bien-être des enfants polyhandicapés et leur famille.